X'inhu tilsiparatide?
It-trab ta 'Tirzepatide huwa agonist doppju ta' darba fil-ġimgħa ta 'riċettur ta' peptide insulinotropiku dipendenti fuq il-glukożju (GIP, magħruf ukoll bħala peptide inibitorju gastriku) u riċettur ta 'peptide simili għal glukagon-1 (GLP-1). Kemm il-GIP kif ukoll il-GLP-1 huma ormoni mnixxija mill-imsaren u jistgħu jippromwovu t-tnixxija tal-insulina. Tirzepatide jgħaqqad żewġ effetti insulinotropiċi f'molekula waħda u jirrappreżenta klassi ġdida ta 'mediċini għat-trattament tad-dijabete tat-tip 2.
Tirzepatide huwa agonist ta' riċettur doppju GIP/GLP-1 b'half-life ta' madwar 5 ijiem u jista' jingħata darba fil-ġimgħa. Il-prova SURPASS wriet li tilsiparatide ipprovda titjib klinikament sinifikanti fil-kontroll gliċemiku u telf ta 'piż bi profil ta' sigurtà favorevoli.
Abbażi ta 'dan, l-aħħar dikjarazzjoni ta' kunsens maħruġa mill-Assoċjazzjoni Amerikana tad-Dijabete u l-Assoċjazzjoni Ewropea għall-Istudju tad-Dijabete tikklassifika tilsiparatide bħala l-aktar trattament effettiv għall-kontroll taz-zokkor fid-demm u telf ta 'piż.
Tirzepatide huwa l-ewwel agonist tar-riċettur ta' peptide insulinotropiku (GIP) u peptide simili għal glucagon-1 (GLP-1) doppju dipendenti fuq il-glukożju. Tirzepatide jingħata bħala injezzjoni taħt il-ġilda darba fil-ġimgħa, u d-doża tista' tiġi aġġustata abbażi tat-tolleranza. Skont is-serje ta' studji SURPASS tagħha, l-ogħla doża ta' 15 mg tista' tnaqqas b'mod sinifikanti aktar il-valur assolut ta' HbA1C b'1.6% meta mqabbla mal-plaċebo. Minbarra l-effett ipogliċemiku tiegħu, l-istudju SURMOUNT-1 fuq pazjenti obeżi mingħajr dijabete wera li Tirzepatide fl-ogħla doża ta' 15 mg jista' jnaqqas b'mod sinifikanti l-piż tal-pazjent b'medja ta' 22.5% (24 kg). Bħalissa hija l-unika droga li tnaqqas il-piż b'aktar minn 20%. .
Għaliex jistgħu wkoll mediċini ipogliċemiċi jgħinuk titlef il-piż?
L-ewwel ħaġa li għandek tifhem hija li mhux il-mediċini kollha kontra d-dijabete jistgħu jgħinuk titlef il-piż. Metformin, il-mediċina tal-ewwel linja magħżula għad-dijabete tat-tip 2 madwar id-dinja, għandha effett moderat ta 'telf ta' piż, iżda hemm ukoll ħafna mediċini għad-dijabete li għandhom effetti ta 'żieda fil-piż.
Tirsiparatide itejjeb il-kontroll gliċemiku billi jattiva r-riċetturi GLP-1 u GIP. Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) u glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) huma ormoni involuti fil-kontroll taz-zokkor fid-demm. L-effett ewlieni tal-GLP-1 huwa li jrażżan l-aptit billi jirregola s-sekrezzjoni tal-insulina u jdewwem it-tbattil tal-istonku. Il-peptide inibitorju tal-istonku GIP prinċipalment jinibixxi s-sekrezzjoni tal-aċidu gastriku u l-motilità tal-istonku, u għandu wkoll ċerti effetti fuq il-protezzjoni tal-gżejjer tal-frixa u l-aġġustament tas-sekrezzjoni tal-insulina. Għalhekk, fi kliem sempliċi, wara li din il-mediċina tidħol fil-ġisem tal-bniedem, għandha effett doppju li trażżan l-aptit.
Meta wieħed jiġġudika mid-dejta żvelata reċentement, tilsiparatide għandu l-iktar effett sinifikanti ta 'telf ta' piż fl-istorja u huwa wkoll l-ewwel mediċina b'effett medju ta 'telf ta' piż ta 'aktar minn 20% tal-piż tal-ġisem. Fil-prova klinika ta' fażi 3, wara 72 ġimgħa ta' tilsiparatide, il-proporzjonijiet medji ta' telf ta' piż tas-suġġetti fil-gruppi b'doża baxxa (5mg), doża medja (10mg) u doża għolja (15mg) kienu 15%, 19.5% , u 20.9%, rispettivament. , meta mqabbel ma' 3.1% fil-grupp tal-plaċebo. Fil-gruppi ta' doża medja u għolja, 50.1% u 56.7% kellhom telf ta' piż ta' aktar minn 20% rispettivament. Fl-istess ħin, il-profil tas-sigurtà ta' diversi gruppi ta' dożi kien tajjeb ħafna, u l-frekwenza tar-reazzjonijiet avversi kienet komparabbli ma' dik tal-grupp tal-plaċebo.
Esperimenti dwar telf ta 'piż
SURMOUNT-1 test
Il-prova SURMOUNT-1 inkludiet 2539 adult li ma kellhomx dijabete tat-tip 2, kienu obeżi jew piż żejjed, u kellhom mill-inqas komorbidità waħda. Il-piż medju fil-linja bażi kien 104.8 kg u l-BMI medju kien 38 kg/m2. Il-pazjenti ġew randomised 1:1:1:1 biex jirċievu Zepbound 5 mg, 10 mg, 15 mg, jew plaċebo bħala injezzjonijiet taħt il-ġilda darba fil-ġimgħa għal 72 ġimgħa. L-endpoints primarji kienu bidla fil-mija fil-piż tal-ġisem mil-linja bażi u l-proporzjon ta’ pazjenti li tilfu mill-inqas 5% tal-piż tal-ġisem tagħhom fi 72 ġimgħa. Fil-prova SURMOUNT-1, Zepbound kien assoċjat mat-telf ta' piż li ġej meta mqabbel mal-plaċebo f'ġimgħa 72:
①Telf ta 'piż medju: 15% (5mg), 19.5% (10mg), 20.9% (15mg) VS 3.1% (plaċebo).
②Perċentwal ta 'pazjenti li tilfu mill-inqas 5% tal-piż tal-ġisem tagħhom: 85.1% (5mg), 88.9% (10mg), 90.9% (15mg) VS 34.5% (plaċebo).
SURMOUNT-2 test
Il-prova SURMOUNT-2 inkludiet 938 adult bid-dijabete tat-tip 2 li kienu obeżi jew piż żejjed. Il-piż medju fil-linja bażi kien 100.7 kg u l-BMI medju kien 36.1 kg/m2. Il-pazjenti ġew assenjati b'mod każwali fi proporzjon ta' 1:1:1 biex jirċievu Zepbound 10 mg, 15 mg, jew plaċebo bħala injezzjonijiet taħt il-ġilda darba fil-ġimgħa għal 72 ġimgħa. L-endpoints primarji kienu bidla fil-mija fil-piż tal-ġisem mil-linja bażi u l-proporzjon ta’ pazjenti li tilfu mill-inqas 5% tal-piż tal-ġisem tagħhom fi 72 ġimgħa. Ir-riżultati wrew li Tirzepatide (10mg u 15mg) kiseb telf ta' piż akbar mill-plaċebo fi 72 ġimgħa ta' kura. L-istudju laħaq l-endpoint ko-primarju u l-endpoints sekondarji ewlenin kollha meta mqabbel mal-plaċebo. Meta mqabbla mal-plaċebo (3.3%, 3.2 kg), pazjenti fil-grupp ta’ 10 mg tilfu medja ta’ 13.4% (13.5 kg) u dawk fil-grupp ta’ 15 mg tilfu medja ta’ 15.7% (15.6 kg).
Barra minn hekk, 81.6% (10 mg) u 86.4% (15 mg) ta’ dawk li ħadu tilsiparatide tilfu mill-inqas 5% tal-piż tal-ġisem tagħhom (endpoint ko-primarju ieħor), meta mqabbel ma’ 30.5% ta’ dawk li ħadu l-plaċebo . Mnaqqsa.
Dejta sperimentali dwar it-tnaqqis taz-zokkor fid-demm
Ir-riżultati tal-prova SURPASS-AP-Combo juru li l-użu ta 'kull ġimgħa ta' tilsiparatide jista 'jtejjeb b'mod sinifikanti l-kontroll taz-zokkor fid-demm f'pazjenti b'dijabete tat-tip 2 (T2D) li z-zokkor fid-demm tagħhom għadu ikkontrollat ħażin bl-użu ta' metformin u huwa tollerat tajjeb.
Wieħed mill-vantaġġi ewlenin ta 'din il-prova huwa li ħafna mill-pazjenti rreġistrati huma miċ-Ċina, id-daqs tal-kampjun huwa kbir, ir-rata ta' tlestija hija għolja, u d-dejta pprovduta hija kompluta ħafna. Għalhekk, ir-riżultati tat-test għandhom ġeneralizzabbiltà għolja għall-prattika klinika f'pajjiżi.
Il-prova eżaminat pazjenti T2D (Ikbar minn jew ugwali għal 18-il sena) li ma rċevewx kura bl-insulina f'66 sptar fiċ-Ċina, il-Korea t'Isfel, l-Awstralja u l-Indja. Total ta' 917-il pazjent fl-aħħar ġew irreġistrati (763 minnhom kienu miċ-Ċina) fuq bażi ta' 1:1: Assenjati b'mod każwali għal 4 gruppi fi proporzjon ta' 1:1:
Tirsiparatide 5 mg kull ġimgħa (n=230);
tilsiparatide 10 mg kull ġimgħa (n=228);
tilsiparatide 15 mg kull ġimgħa (n=229);
Grupp ta' insulina glargine ta' kuljum (n=230).
L-endpoint primarju tal-istudju kien bidla fil-medja ta' non-inferjorità fl-HbA1c.
Ir-riżultati tal-istudju wrew li mil-linja bażi sal-ġimgħa 40, pazjenti li kienu qed jieħdu tilsiparatide kellhom tnaqqis fil-medja tal-inqas kwadri (se) aħjar fl-HbA1c minn pazjenti li kienu qed jieħdu insulina glargine, irrispettivament mid-doża.
Xejra ta' tnaqqis ta' HbA1c f'kull grupp ta' pazjenti f'ħinijiet differenti
Meta mqabbel mal-grupp ta' insulina glargine, il-proporzjon ta' pazjenti fil-grupp ta' tilsiparatide 5 mg, grupp ta' 10 mg, u grupp ta' 15 mg kisbu HbA1c < 7.0% f'ġimgħa 40 kien ogħla, 75.4% , 86.0%, u 84.4%, rispettivament.
Proporzjon ta' pazjenti li jiksbu l-HbA1c<7.0%, ≤6.5%, <5.7% goals at 40 weeks
F'ġimgħa 40, pazjenti fil-gruppi kollha tad-doża ta' tilsiparatide wrew telf ta' piż sinifikanti, u proporzjon ogħla ta' pazjenti fil-gruppi kollha tad-doża ta' tilsiparatide laħqu l-għanijiet tagħhom ta' telf ta' piż meta mqabbla ma' dawk fil-grupp ta' insulina glargine. .
Proporzjon ta' pazjenti li jilħqu l-mira ta' telf ta' piż fl-40 ġimgħa
Il-prova nnutat li reazzjonijiet avversi komuni ta 'tilsiparatide kienu telf ta' aptit minn ħafif sa moderat, dijarea u dardir, mingħajr rapporti ta 'ipogliċemija severa.
B'mod ġenerali, il-prova SURPASS-AP-Combo hija konsistenti mar-riżultati rrappurtati fi provi preċedenti tas-serje SURPASS, li tikkonferma l-effikaċja u s-sigurtà ta 'tsiparatide fil-popolazzjoni T2D fir-reġjun tal-Asja-Paċifiku, prinċipalment pazjenti Ċiniżi.
Mhux biss tilsiparatide juri effett aħjar li jbaxxi l-HbA1c mill-insulina glargine, iżda ġeneralment huwa tollerat tajjeb, jista 'wkoll itejjeb is-sensittività għall-insulina u jgħin biex itejjeb l-effett anti-ipergliċemiku.
Introduzzjoni tal-Kumpanija U Ċertifikati Miksuba
YTBIO prinċipalment tforni Alpha Arbutin trab, etc.ProfessionalTrab tat-Tirzepatidefornituri.Il-kumpanija ġiet stabbilita fl-2014 u għandha ħafna snin ta 'esperjenza fl-R&D u l-produzzjoni. Aħna impenjati għall-R & D, produzzjoni u bejgħ ta 'materja prima għall-industrija tas-saħħa fis-seklu 21. Iċ-ċertifikati miksuba s'issa jinkludu ISO9001, ISO22000, HALAL, KOSHER, HACCP, FDA, eċċ Aħna dejjem inżommu l-ogħla talbiet dwar il-kwalità tal-prodott.
L-Ippakkjar tagħna
Il-metodu tal-ippakkjar tagħna huwa boroż ta '1KG/Aluminju, 25kg/tanbur
Għal xi prodotti li jeħtieġu ippakkjar speċjali waqt it-trasport, aħna se nwettqu ippakkjar aktar delikat. Pereżempju, ir-retina jeħtieġ li tinħażen fi -20 grad , għalhekk nagħżlu t-trasport bil-katina tal-kesħa waqt it-trasport; deoxyarbutin se jibdel il-kulur matul it-trasport, għalhekk aħna se Ippakkjar bil-vakwu ta 'deoxyarbutin
It-tim tagħna
It-tim tagħna huwa professjonali, u t-tim tan-negozju tagħna għadda minn taħriġ strett u professjonali tal-prodott. Biex jiġi żgurat li l-klijenti tagħna jkollhom esperjenza ta 'kooperazzjoni tajba u l-mistoqsijiet kollha matul il-proċess ta' kooperazzjoni jistgħu jiġu mwieġba fil-ħin.
Fabbrika
Metodu ta 'pagament
Il-metodi ta 'ħlas li nappoġġjaw huma: T/T, VISA, XTransfer, Master Card, Western Union, Alibaba Payment, e-Checking, Online Bank Payment
Metodu tat-Tbaħħir
Aħna nappoġġjaw it-tbaħħir bil-baħar, bl-ajru, DHL, FedEx, TNT, UPS, EMS, SF
It-tags Popolari: trab tirzepatide, manifatturi Ċina trab tirzepatide, fornituri, fabbrika
