Buddleoside

Buddleosidehuwa komponent kimiku naturali misjub b'mod wiesa 'f'impjanti mediċinali bħal Wild Chrysanthemum, Buddleja, Mint u Buddleja. Il-monomeru tiegħu huwa trab kristallin abjad, li jinħall faċilment fil-metanol. Linarin huwa derivat prinċipalment minn Wild Chrysanthemum, li fosthom il-kontenut ta 'Linarin fil-Krisanthemum Selvaġġ fiż-żona tal-muntanji Dabie fil-junction tal-provinċji ta' Anhui, Henan u Hubei huwa relattivament għoli. Bl-istudju fil-fond ta 'Linarin, instab li għandu attivitajiet farmakoloġiċi multipli bħal anti-infjammatorji, anti-ossidanti u anti-tumur.
Bħala l-ingredjent attiv ewlieni tal-krisanthemum selvaġġ, Linarin għandu firxa wiesgħa ta 'effetti farmakoloġiċi, inklużi newroprotettjoni u protezzjoni kardjovaskulari, u wera effetti tajbin fl-aspetti anti-infjammatorji, antiossidanti u anti-tumur. Barra minn hekk, Linarin jista 'wkoll jirregola l-metaboliżmu tal-għadam u jtejjeb il-ħsara fil-fwied u fil-kliewi. Dawn l-istudji għandhom valur ta 'referenza importanti għat-twessigħ tal-applikazzjoni klinika tiegħu.

Effett anti-ipertensiv
Chrysanthemum jintuża għal varjetà ta 'mard inkluż ipertensjoni. Il-flavonoids totali tagħha (luteolin u aċidu oleanoliku) huma maħsuba li jirregolaw il-funzjoni vaskulari u l-pressjoni tad-demm aktar baxxa. Studji sabu li l-kombinazzjoni ta 'luteolina u aċidu oleanoliku tista' tinibixxi l-livelli ta 'angiotensin (ANG), aldosterone u endotelina, u żżid il-konċentrazzjoni tas-serum NO. Wara l-għoti kkombinat tat-tnejn, il-pressjoni tad-demm sistolika (SBP) u l-pressjoni tad-demm dijastolika (DBP) naqsu b'9.37% u 12.67%, rispettivament. Fl-esperiment tat-tensjoni taċ-ċirku vaskulari in vitro, instab li r-rata ta 'rilassament taċ-ċirku vaskulari ta' aċidu oleanoliku flimkien ma 'luteolina (1: 4) kienet ogħla minn dik ta' jew waħedha, u l-kombinazzjoni tat-tnejn tista 'żżid l-espressjoni ta' p- Proteini AKT u P-ENOS, li jistgħu jkunu permezz tal-attivazzjoni tal-mogħdija ta 'sinjalazzjoni PI3K / AKT / NO, li ttejjeb l-attività ta' ENOS, u b'hekk tiżdied is-sinteżi u r-rilaxx ta 'NO, u l-kisba tal-effett tal-vażodilatazzjoni. L-għoti intragastriku ta '75 mg / kg lialoside jista 'jqassar b'mod sinifikanti l-ħin ta' sturdament ta 'firien spontanjament ipertensivi u jnaqqas l-SBP, id-DBP u l-livelli medji tal-pressjoni tad-demm. Jista 'wkoll jinibixxi b'mod sinifikanti l-proliferazzjoni anormali u l-migrazzjoni taċ-ċelloli tal-muskoli vaskulari primarji vaskulari VSMCs, u jnaqqas il-livelli ta' espressjoni tal-proteina ta 'AngII, angiotensin tat-tip 1 riċettur (AT1), MMP {-2, MMP -9 u P -SRC, li jissuġġerixxi li l-lineoside jista 'jinibixxi l-attivazzjoni ta' angii aortic / at1 mogħdija ta 'sinjalazzjoni, u mbagħad tinibixxi l-proliferazzjoni anormali u l-migrazzjoni ta' ċelloli tal-muskoli lixxi vaskulari, u b'hekk teżerċita effett ta 'remodeling vaskulari anti-ipertensiv.

Effett newroprotettiv
L-aċetilkolinesterażi (ACHE) hija mira importanti għat-trattament tal-marda ta 'Alzheimer (AD). Studji sabu li l-lineoside għandu effett inibitorju selettiv fuq l-AChE b'mod dipendenti mid-doża. Wara li l-ġrieden km ġew injettati intraperitonealment b'dożi differenti ta 'glycosides tal-Madagaskar (35, 7 0 u 14 0} mg / kg), instab li l-attività ACHE fil-kortiċi ċerebrali u l-ippokampus tal-ġrieden kienet imnaqqas b'mod sinifikanti. L-effett inibitorju ta 'glukożidi ta' doża għolja tal-Madagaskar kien ekwivalenti għal dak ta 'trattament ta' huperzine A (0.5 mg / kg). Studji ta 'docking molekulari wrew li l-partijiet ta' 4'-methoxy u 7- o-zokkor tal-glycosides tal-Madagaskar għandhom rwol importanti fl-irbit tar-riċettur tal-ligand u huma prinċipalment responsabbli għall-inibizzjoni tal-attività ACHE. Studju ieħor sab li permezz ta 'simulazzjoni ta' docking molekulari, ġie stabbilit mudell ta 'marda ta' Alzheimer indott mill-klorur tal-aluminju. Donepezil (DPZ) intuża bħala mediċina ta 'kontroll pożittiva biex tqabbel l-effetti tal-montanol fuq disturbi fil-moviment ad zebrafish u inibizzjoni ta' ACHE. Ir-riżultati wrew li r-rata ta 'rkupru tad-diżordni tal-moviment u r-rata ta' inibizzjoni ta 'AChE fil-gruppi 16.7 u 50UG / ml montanol (3D) kienu 88.0% u 74.5%, rispettivament, u l-grupp DPZ kien 79.3% u 43.6%. Għalhekk, il-montanol jista 'mhux biss itejjeb b'mod sinifikanti l-irkupru ta' disturbi fil-moviment, iżda wkoll jinibixxi b'mod sinifikanti l-attività ta 'ACHE. Dawn ir-riżultati tar-riċerka jipprovdu ċertu bażi sperimentali għall-applikazzjoni klinika tal-montanol fit-trattament tal-marda ta 'Alzheimer.

Effetti oħra
Minbarra l-effetti ta 'hawn fuq, 144UG / mL montanol għandu wkoll effetti antibatteriċi, analġeżiċi, antipiretiċi u anti-aging. Il-konċentrazzjoni minima inibitorja ta 'flavonoids totali minn krisanthemum selvaġġ kontra Candida Portugalensis hija 61.6 ug / ml, filwaqt li l-konċentrazzjoni inibitorja minima ta' lignoside hija 18. {0 ug / ml, b'attività antibatterika in vitro tajba. Lignoside għandu wkoll attività analġesika u antipiretika sinifikanti. Lignoside jista 'jnaqqas b'mod sinifikanti l-livelli ta' espressjoni ta 'proteini relatati mas-senescence p16, p21, u p53 f'ċelloli senescent, u n-numru ta' ċelloli pożittivi għall-proteina nukleari-H2AX assoċjati mal-ħsara tad-DNA huwa mnaqqas b'mod sinifikanti, u jindika li l-lignose jista 'jkollu anti- -Aging rwol billi telimina l-fenotip senescent taċ-ċelloli staminali mesenchymal tal-mudullun tal-far senescent, u huwa jiddependi mid-doża.

YTBIO jipprovdi prinċipalmentBuddleosideeċċ. Il-kumpanija ġiet stabbilita fl-2014 u għandha ħafna snin ta 'R & D u esperjenza ta' produzzjoni. Aħna impenjati għar-riċerka u l-iżvilupp, il-produzzjoni u l-bejgħ ta 'materja prima għall-industrija tas-saħħa tas-seklu 21. Iċ-ċertifikati miksuba s’issa jinkludu ISO9001, ISO22000, HALAL, KOSHER, HACCP, FDA, eċċ. Aħna dejjem inżommu l-ogħla rekwiżiti għall-kwalità tal-prodott.

It-tags Popolari: Buddleoside, Manifatturi taċ-Ċina Buddleoside, Fornituri, Fabbrika